荣昌方才颁布发表该产物获得了 FDA 新药临床试验许可，目前该药物正在中国开展的单药及结合医治晚期实体瘤临床研究正正在成功推进中。本年 8 月，同意正在美国开展针对多种晚期恶性实体肿瘤的Ⅱ 期临床研究。是荣昌生物操纵双抗手艺平台开辟的立异药，8 月 11 日，荣昌生物 RC148 打针液拟纳入冲破性疗法品种，